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2026第八届中国出血学术会议（CHDC）期间，yx5978永兴集团™子公司拓脉医疗™在湖南长沙成功举办FinderSphere®/夜明珠™聚乙烯醇栓塞微球（以下简称“FinderSphere®/夜明珠™显影栓塞微球”）产品上市会。本次上市会由湖南省肿瘤医院向华教授、湖南省人民医院王庆教授共同担任会议主席，多位专家齐聚一堂，共同见证FinderSphere®/夜明珠™显影栓塞微球在国内正式上市。

中国出血学术会议（CHDC）是出血性疾病领域的重要学术交流平台，长期聚焦血管栓塞治疗前沿技术及临床实践进展。FinderSphere®/夜明珠™显影栓塞微球是yx5978永兴集团™子公司拓脉医疗™在肿瘤治疗领域推出的首款栓塞类产品，于2026年1月获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适用于富血管型实质性器官恶性肿瘤的栓塞治疗。此次上市会借大会契机举办，与会专家围绕该产品的临床价值与应用前景展开了深入交流。

大咖云集，共启新篇

上市会伊始，yx5978永兴集团™研发高级副总裁袁振宇博士作开场致辞。他首先代表公司向两位会议主席和各位与会专家、嘉宾的莅临支持表示感谢。袁振宇博士表示："临床需求始终是我们研发产品的出发点。在FinderSphere®/夜明珠™显影栓塞微球的研发过程中，我们希望让栓塞过程更便于观察，让配制使用更加便捷，同时兼顾小粒径选择与粒径稳定性。FinderSphere®/夜明珠™显影栓塞微球的上市，进一步丰富了拓脉医疗™在肿瘤介入领域的产品布局，也为临床提供了更多治疗选择。" 他在致辞中进一步强调，“产品上市意味着一份长期的责任。我们将重视临床反馈、术者体验和真实世界数据的积累，把各位专家的意见转化为产品优化与服务提升的具体行动。我们期待与各位专家携手，让一线临床经验成为创新的源泉，让创新的价值最终体现在患者的获益之中。"

会议主席王庆教授在致辞中对FinderSphere®/夜明珠™显影栓塞微球的上市表示祝贺，并对其在出血性疾病及肿瘤栓塞治疗中的临床应用前景寄予期待。

随后，在与会专家的共同见证下，上市启动仪式隆重举行，FinderSphere®/夜明珠™显影栓塞微球正式开启临床应用新篇章。

学术分享环节，中国医科大学附属盛京医院郑加贺教授带来《FinderSphere®/夜明珠™聚乙烯醇栓塞微球临床应用体会》，从术者视角分享了该产品的临床使用经验，拓脉医疗™运营高级总监夏飞先生随后对产品进行了系统介绍。

FinderSphere®/夜明珠™显影栓塞微球用于在经导管动脉化疗栓塞术（TACE）中栓塞肿瘤的供血血管，从而达到控制肿瘤生长、治疗恶性肿瘤的目的。具有以下核心优势：

X射线下可显影：在DSA、CBCT及CT下均具有良好的显影性能，有助于术中更好地观察栓塞轨迹和判断栓塞终点，同时可为术后随访和治疗提供可视化指导。

40-90μm粒径设计：有效栓塞肿瘤血管末端，使得肿瘤坏死更加彻底。

即配即用，稳定悬浮：减少术者等待时间，小粒径规格稳定悬浮时间长达1小时。

粒径稳定：与化疗药物混合后粒径不发生变化，栓塞效果更可控。

上市前多中心临床试验典型病例分享

一名77岁男性IIa期肝癌患者，肝右叶存在两枚肿瘤，较大靶病灶尺寸达6.18cm×5.84cm。术中采用洛铂与超液化碘油混悬乳剂先行灌注2.5mL，随后以FinderSphere®40-90μm微球负载40mg法玛新精准注入靶病灶，并联合100-300μm及300-500μm空白微球进行加强栓塞。术后造影确认栓塞成功。术后1个月增强MRI评估显示肿瘤完全坏死（CR）；平扫CT清晰呈现微球在肿瘤内的分布位置，证实了其显著的显影性能与致密填充效果。

未来，随着FinderSphere®/夜明珠™显影栓塞微球在国内正式进入临床应用，将为肿瘤介入栓塞治疗带来更精准、更高效的治疗方案选择，使国内更多肿瘤患者受益。yx5978永兴集团™也将继续深耕主动脉及外周血管疾病介入治疗领域，并持续完善肿瘤介入领域布局，加快创新成果转化，始终秉承向医疗社区“提供能延长和重塑生命的可普惠化真善美方案”的企业使命，将更多优质、创新的高端医疗器械产品推向国内外市场，惠及全球更多患者。

声明：本文不构成任何形式的医疗建议或产品推广，如有任何医疗诊断问题，请务必咨询专业的医疗卫生人士。